Petit champion deviendra grand

J’ai été enchantée d’apprendre que la Fondation Sandra Schmirler a fait un don généreux de 31 500 $ pour l’achat d’un moniteur fœtal destiné à l’unité de maternité. Les moniteurs fœtaux représentent un élément vital de nos soins de maternité au Royal Columbian Hospital. Notre hôpital est un centre de soins tertiaires de maternité, c’est-à-dire que nous traitons les cas de maternité les plus graves, dont ne peuvent se charger les hôpitaux communautaires. Nous recevons donc au Royal Columbian Hospital des patientes provenant de toute la province de C.-B. Les moniteurs fœtaux servent à évaluer le bien-être des bébés de ces mères à risque élevé avant leur naissance. À mesure que la technologie fait des progrès, les moniteurs fœtaux doivent être perfectionnés pour fournir un niveau optimal de soins et de sécurité à nos patients. Nous avons environ 3 000 naissances par an au Royal Columbian Hospital. Un tel volume de patients exige l’emploi continuel des moniteurs fœtaux, d’où la nécessité de les remplacer au bout d’un certain temps.

Bref, nous sommes très reconnaissants à la Fondation de ce financement, qui nous permet d’acquérir un autre moniteur fœtal. Votre don charitable et généreux nous aidera à réaliser nos objectifs, soit de fournir des soins sûrs et de qualité supérieure à nos patients. Je vous adresse mes remerciements les plus chaleureux.

Susan Lockhart, BScN, MBA, PhD
Directrice du programme
Royal Columbian Hospital Perinatal Services
Surrey Memorial Hospital Perinatal Outpatient Services
New Westminster (C.-B.)

La Fondation Sandra Schmirler est la seule association caritative du Canada qui se voue exclusivement à la collecte de fonds destinés aux bébés prématurés et gravement malades. Personne n’est mieux placé pour souligner l’importance des dons versés à la Fondation Sandra Schmirler que les parents et grands-parents qui ont connu la peur et l’angoisse occasionnées par le placement de leurs nouveaux-nés dans des unités de soins intensifs. Voici leurs témoignages.

“eremy et Xander se joignent à moi pour remercier chacun d’entre vous de nous avoir inclus dans le téléthon d’hier à titre de représentation d’une famille USNI.

Cela m’a fait chaud au cœur de voir tant de membres de l’équipe de soins de Xander offrant généreusement leur dimanche pour aider la collecte de fonds destinés aux soins néonatals. La journée d’hier a représenté une nouvelle étape de notre parcours USNI et je suis heureuse que nous puissions faire, nous aussi, preuve d’altruisme. Nous n’oublierons jamais la bonté, l’affection et l’espoir accordés à notre famille pendant cette période terrifiante. C’est un privilège pour moi de collaborer avec des personnes d’une telle compétence, que je considère aussi comme des amies. Je ressens un sentiment d’humilité et de fierté!

De même, le personnel de la Fondation Sandra Schmirler peut être fier de l’événement d’hier. J’ai ressenti une joie immense à l’idée qu’une héroïne canadienne telle que Sandra Schmirler pouvait inspirer la création d’un téléthon aussi sensationnel en guise de legs. J’ai pris le temps de lire l’histoire de sa vie et de ses amitiés. Je suis convaincue qu’elle aurait eu de nombreuses raisons d’être très fière de vous tous et de ce que vous avez accompli jusqu’à présent. Je vous souhaite encore de nombreuses réussites pour l’avenir!

L’une des sensations les plus agréables au monde est d’entrer dans un lieu où l’on se sent à sa place, et nous avons une chance inouïe de faire part de la culture du USNI de London.

Continuez à nous inspirer.

L’amour gagne. ”

La famille McFadden

“Il y a un an, j’ai été hospitalisée au McMaster Hospital. Les spécialistes avaient constaté que ma pré-éclampsie avait progressé et posait un risque significatif pour mon bébé. On me faisait des tests toutes les huit heures pour vérifier la santé de mon bébé et le vendredi 13 novembre 2009, on a pris la décision de me faire accoucher par césarienne. Nicholas Fraser Ryan Clark est né à 28 semaines et ne pesait que deux livres une once à sa naissance. Sa santé était extrêmement fragile. Bien que les médecins aient pu aider Nicholas à atteindre 28 semaines de développement et aient énormément amélioré ses chances de survie, il a quand même eu besoin de l’aide de VS-PEP, d’un cathéter ombilical et plus tard, d’un PICC, de photothérapie, d’une sonde d’alimentation naso-gastrique à pompe et de deux transfusions sanguines. Il a remonté la pente lentement et le

soutien régulier et constant des infirmières, des néonatologues et du personnel l’ont aidé à survivre. Après avoir passé 98 très longs jours dans l’unité de soins néonatals intensifs, Nicholas a enfin pu rentrer à la maison. Aujourd’hui, tout en préparant son cinquième anniversaire, nous nous émerveillons de ses progrès. Il pèse près de 20 livres, il a 8 dents et il est très facile à vivre. Nicholas n’a souffert d’aucun effet durable et tout le monde s’accorde à dire que c’est un bébé sain et heureux.

J’ai appris l’existence de la Fondation Sandra Schmirler il y a peu de temps et elle m’a beaucoup touchée. L’histoire personnelle de Sandra, les épreuves qu’elle a traversées, son dévouement envers sa famille et les efforts de sa famille pour garder vivant le souvenir de Sandra - tout cela est très beau et m’a donné envie de vous écrire.

À titre de maman d’un bébé prématuré, je désire remercier personnellement la Fondation. Vous ne pouvez imaginer à quel point votre travail est apprécié. J’ai lu sur votre site Web que la Fondation Sandra Schmirler a fait don d’un incubateur Giraffe à l’unité de soins néonatals intensifs de MacMaster. L’incubateur que vous avez offert pourrait bien être celui qui a contribué à sauver la vie de mon fils Nicholas. Un grand nombre de bébés ont survécu grâce à votre soutien; les talents et les dons que ces enfants offriront au monde seront un témoignage vivant de Sandra et de l’œuvre de la Fondation.

Je désire offrir mon appui personnel à votre organisme. Nicholas et moi nous sentons moralement tenus de partager notre témoignage afin que puissent en profiter d’autres personnes. Nous sommes membres du bureau des conférenciers de la Société canadienne du sang et nous nous adressons à divers groupes pour souligner la nécessité du don de sang et pour raconter notre histoire afin de recruter de nouveaux donateurs. S’il existe une occasion pour nous de parler au nom de la Fondation Sandra Schmirler pour partager notre témoignage et souligner le besoin de soutien des bébés prématurés, ce serait un honneur pour nous de le faire et de contribuer à l’avancement de votre œuvre au nom de Sandra.

N’hésitez pas à me contacter si vous pensez que Nicholas et moi pourrions aider la Fondation Sandra Schmirler à aider d’autres personnes. ”

Merci.

Shannon Clark
Dundas, ON

“Au cours de l’été 2006, j’étais enceinte pour la première fois et nous étions ravis. Mon compagnon Brent Gushulak (qui est aujourd’hui mon mari) et moi avions déjà essayé deux cycles de FIV sans succès et on nous avait dit que le troisième serait le dernier. Un de seulement deux petits embryons a survécu et ma grossesse a été un premier miracle. Nous étions follement heureux.

Malheureusement, notre bonheur a été de courte durée. Le 7 octobre, au bout d’exactement 23 semaines de grossesse, je me suis mise à avoir des contractions très douloureuses. Nous nous sommes précipités au BC Women’s and Children’s Hospital où j’ai subi une échographie et nous avons tout de suite su qu’il y avait un problème - c’est l’expression du visage du médecin plus que ses paroles qui nous l’a indiqué. On ne ressuscite pas un bébé de moins de 23 semaines, et le jour où j’ai été hospitalisée marquait exactement la 23e semaine. Nous avons eu très peur.

Mes contractions ont empiré et me faisaient très mal. Si le bébé survivait, il avait 50 % de chances d’avoir une anomalie fondamentale touchant un ou plusieurs organes majeurs. On m’a fait accoucher d’urgence par césarienne et notre petite fille est née au bout de 23 semaines et 4 jours de grossesse. Elle pesait une livre une once et avait 20 % de chances de survie. Quand son papa l’a vue pour la première fois, on l’avait mise dans un sac en plastique pour la garder au chaud et elle lui a serré le doigt comme si elle ne le lâcherait jamais. Nous l’avons baptisée Emma Diane et nous avons retenu notre souffle. Notre devise est devenue « nous devons CROIRE qu’elle va survivre … »

Nous avons passé 120 jours au BC Women’s and Children’s Hospital. Elle était d’une telle fragilité que nous n’avons pas pu la prendre dans nos bras pendant les deux premières semaines. Elle avait la peau si fine qu’elle paraissait translucide. Emma a été opérée à 27 semaines pour fermer son canal artériel (un petit vaisseau au-dessus du cœur qui se ferme chez les nouveaux-nés lorsqu’ils commencent à respirer). L’opération a réussi, mais les médecins ont dû la paralyser pendant deux jours pour permettre à la plaie de se cicatriser. Je ne saurais décrire l’horreur et le sentiment d’impuissance que nous avons ressentis en voyant notre toute petite fille dans le coma pendant deux jours sans savoir si elle en sortirait. Emma a passé six semaines en couveuse et intubée (c’est-à-dire qu’elle avait un dispositif de respiration dans la gorge), puis elle a été branchée à un dispositif nommé VS-PEP, et finalement elle a reçu de l’oxygène à débit continu. Ce n’est qu’une semaine avant Noël qu’elle a commencé à respirer sans aide. Elle a ouvert les yeux pour la première fois le jour de l’anniversaire de son papa, 13 jours après sa naissance. Ça a été le plus beau cadeau de sa vie. Elle a reçu 11 transfusions de sang et a subi des prises de sang quotidiennes. Elle porte encore les cicatrices de tous les tubes intraveineux et les CCIVP auxquels elle était branchée. Emma a été branchée à une machine ou un moniteur jusqu’au jour où elle est rentrée à la maison.

Elle est sortie de l’hôpital 4 mois plus tard, le jour de la Saint-Valentin en 2007, une semaine après la date à laquelle elle devait naître. Notre deuxième miracle.

Je joue au curling et j’ai joué contre l’équipe de Sandra. J’ai donc été très heureuse d’apprendre que la Fondation Sandra Schmirler avait changé de mission et se focalisait à présent sur les soins néonatals. C’était parfait pour nous permettre, à Emma et à moi, de nous y impliquer. Emma et moi participons à une collecte de fonds chaque année et nous continuerons à le faire toute notre vie. Si l’on sait que cela coûte aux USNI entre 2 800 et 4 200 $ PAR JOUR de maintenir ces bébés en vie … on se dit qu’Emma a coûté plus d’un demi-million de dollars à l’hôpital. Cela va peut-être prendre le restant de notre vie de rembourser une telle somme, mais nous allons essayer! Nous vous demandons de vous joindre à nous pour aider d’autres bébés et leurs familles à profiter de l’expertise et des traitements dont nous avons bénéficié.

La Fondation Sandra Schmirler recueille des fonds pour soutenir les soins néonatals à travers le Canada et sauver des bébés qui ont la même volonté de lutter que celle de Sandra lors de sa lutte contre le cancer. Le BC Women’s and Children’s compte parmi les hôpitaux appuyés par la Fondation. Sandra était une grande dame et une excellente joueuse, mère, épouse et amie. C’est avec fierté et respect que nous appartenons à cet organisme. Emma s’est battue, mais elle ne s’est pas battue seule. Elle a eu besoin de toute l’aide que pouvait lui apporter une unité de soins néonatals.

Emma est à présent une petite fille de quatre ans pleine d’énergie, dont les activités comprennent l’école, la gymnastique, la danse, la natation, le soccer, le patinage et qui voudrait essayer le curling. Statistiquement, elle avait très peu de chances de survivre, mais elle a survécu grâce à la compétence du personnel du BC Women’s and Children’s Hospital et à l’aide d’organismes tels que la Fondation Sandra Schmirler. Elle est en parfaite santé et est très heureuse. À mon avis, elle sent intuitivement qu’elle a eu une chance inouïe! Son médecin l’appelle le « Miracle » et ce n’est pas un terme qu’il prononce à la légère … Les médecins disent « elle est unique ». Nous serons toujours redevables aux organismes tels que la Fondation Sandra Schmirler de nous avoir aidés à ramener notre petite fille chez nous. Nous vous demandons votre aide. ”

Diane, Brent et Emma Gushulak”

“Mon fils est un bébé prématuré né à 27 semaines en août 2008. Il ne pesait que deux livres quatre onces à sa naissance. En raison du manque de place dans les unités de soins néonatals d’Ontario, il a été transféré au Buffalo Children’s Hospital et y a passé en tout neuf semaines avant de rentrer à la maison. C’est aujourd’hui un beau bébé de 12 livres qui n’a aucun trouble de santé.

Pour cette raison, les soins néonatals nous tiennent beaucoup à cœur, et ma femme et moi cherchons par tous les moyens de marquer notre reconnaissance pour tous les soins qu’a reçus notre fils.

Si vous avez besoin de bénévoles, nous serions heureux de prêter main-forte et nous avons aussi l’intention de faire un don à votre fondation. ”

Steve Bell
Toronto, Ontario

“Nos jumeaux sont nés le 1er février à Nanaimo (C.-B.) avec 5 semaines d’avance. Mon fils, le père des garçons, a succombé à un accident tragique avant leur naissance. L’un des bébés souffrait de troubles respiratoires graves et a été transféré par avion au Victoria General Hospital. Il y a été parfaitement soigné. Je n’aurais jamais imaginé qu’il me faudait acquérir des connaissances approfondies sur les respirateurs, les moniteurs et les incubateurs destinés aux plus petits des patients, mais maintenant j’en sais bien plus que je ne m’y attendais. L’un des jumeaux est encore à l’hôpital mais le stade critique et angoissant est terminé. Nous résidons à 6 heures de voiture de Victoria et nous logeons loin de chez nous depuis le 1er. Ça n’a aucune importance car la santé de nos garçons n’a pas de prix. Je suis abasourdie par la complexité du matériel nécessaire pour ces tout petits bébés et je vois que votre fondation a contribué à en fournir une certaine partie. Maintenant je comprends très clairement l’œuvre de votre fondation. J’ai fait un don aujourd’hui mais nous aimerions beaucoup recevoir deux des épinglettes « Petit champion deviendra grand » pour les garçons.

Nos petits garçons vont avoir un an cette semaine! C’est difficile à croire, mais il y a un an nous étions penchés sur des incubateurs et nous essayions d’apprendre toute la terminologie liée aux soins des bébés prématurés. Il est très clair pour nous que Brydon, qui est à présent en parfaite santé, ne serait pas là pour célébrer son anniversaire sans l’équipement spécialisé que possédait l’unité de soins néonatals intensifs de Victoria. Mon don ne pourrait jamais égaler le cadeau que nous ont fait les hôpitaux de Victoria et plus tard de Nanaimo en soignant ces deux bébés charmants et en bonne santé, qui ont eu un départ difficile. Merci de vos efforts et de votre fondation. ”

Lynn Dorward
Port McNeill (C.-B.)

“Notre petit-fils est né en mai dernier et a dû subir deux opérations à cœur ouvert avant Noël. Il a passé les six premières semaines de sa vie à l’USNI du Stollery et nous avons été favorablement impressionnés par le personnel. Je ne voulais absolument pas manquer cette occasion d’apporter ma contribution.

Merci encore. ”

Carolynne Babin
Edmonton, AB

Nos deux petits graçons sont nés au BC Children’s Hospital de Vancouver. Colt est né 10 semaines en avance et Garrett est né 13 semaines en avance. Ils sont tous deux en bonne santé et grandissent rapidement.

Je désire remercier tout spécialement les médecins et le personnel de l’hôpital de s’être si bien occupés de nous et je désire aussi remercier la Fondation Sandra Schmirler d’aider une si bonne cause.

Jill and Dean Knoblauch
Nanaimo (C.-B.)